Sanofi-aventis und das US Biotechunternehmen Merrimack treffen Übereinkunft über globale Zusammenarbeit und Lizenzierung für monoklonalen Antikörper für die Onkologie

01.10.2009 | Frankfurt
Sanofi-aventis (EURONEXT: SAN und NYSE: SNY) und Merrimack Pharmaceuticals, Inc. haben heute eine exklusive Übereinkunft über globale Zusammenarbeit und Lizenzierung bekanntgegeben, die sich auf MM-121 beziehen, einen als erster seiner Klasse, kompletten humanen monoklonalen Antikörper, der die Reizung des Rezeptors ErbB3 (alias HER3) zur Bekämpfung solider bösartiger Tumore blockieren soll. MM-121 wird derzeit in Phase I klinisch getestet.

Entsprechend dieser Vereinbarung erhält sanofi-aventis die exklusive weltweite Lizenz zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von MM-121. Merrimack wird sich Co‑Vermarktungsrechte in den Vereinigten Staaten vorbehalten.

"Die Expertise von Merrimack, gepaart mit ihrem Wissen über biologische Entwicklung, hat ihnen ermöglicht, den Rezeptor ErbB3 als ein vielversprechendes Ziel auszumachen und die klinische Entwicklung von MM-121 schnell zu beginnen", erläuterte Marc Cluzel, Senior Vice President R&D von sanofi-aventis. "MM-121 ist ein bahnbrechender monoklonaler Antikörper, der einen weiteren Fortschritt des Onkologie-Portfolios von sanofi-aventis darstellt. Wir freuen uns, mit Merrimack an der Entwicklung von MM-121 zusammenzuarbeiten, wovon wir glauben, dass es ein vielversprechendes Präparat ist, das eine große Lücke in der Behandlung von Krebspatienten schließen wird."

Die Vereinbarung sieht vor, dass sanofi-aventis 60 Millionen Dollar im Voraus zahlt für die Erforschungs-, Entwicklungs-, Herstellung- und Vermarktungsrechte. Merrimack stehen für MM-121 Meilensteinzahlungen für Entwicklung und für regulatorische Belange von bis zu 410 Millionen Dollar zu. Dazu kommen Lizenzgebühren sowie Meilensteinzahlungen nach Maßgabe der weltweiten Verkäufe von bis zu 60 Millionen Dollar. An der Entwicklung von MM-121 wird Merrimack mitwirken.

Die Lizenzvereinbarung bedarf noch der kartellrechtlichen Zustimmung.

Quelle: Pressemeldung Sanofi-Aventis

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